Ceny v lekárňach online:
Analgin je narkotický prostriedok na zmiernenie bolesti. Má analgetické, antipyretické a antispasmodické účinky.
Forma uvoľnenia a zloženie
Analgin je dostupný v nasledujúcich liekových formách:
- Ploché valcové tablety 500 mg, biele alebo žltkasté s horkou chuťou, 10 kusov v blistri alebo v obale bez buniek;
- Čapíky na rektálne podanie 100 mg, 5 kusov v obrysovom obale;
- Injekčný roztok 25% a 50%, v ampulkách po 1 ml alebo 2 ml;
- Roztok na intramuskulárne a intravenózne podanie 250 mg / ml a 500 mg / ml, v ampulkách po 1 ml alebo 2 ml.
Liečivo je sodná soľ metamizolu (analgín).
- cukor;
- Zemiakový škrob;
- mastenec;
- Stearan vápenatý.
Indikácie pre použitie Analgin
Použitie analgínu je indikované na syndrómy bolesti rôznych etiológií:
- Infekčné a zápalové procesy;
- Hmyzový hmyz - komáre, včely, gadflies a ďalšie;
- Komplikácie po transfúzii;
- neuralgia;
- bolesť svalov;
- bolesti kĺbov;
- Žlčová kolika;
- Črevná kolika;
- Renálna kolika;
- poranenie;
- Burns;
- Dekompresná choroba;
- pásový opar;
- orchitída;
- radikulitida;
- myozitída;
- Pooperačné bolestivé syndrómy;
- bolesti hlavy;
- bolesti zubov;
- Algodismenorrhea.
kontraindikácie
Analgin je kontraindikovaný pre:
- precitlivenosť;
- Dlhodobé zneužívanie etanolu;
- agranulocytóza;
- Infekčná alebo cytostatická neutropénia;
- Zlyhanie pečene alebo obličiek;
- Dedičná hemolytická anémia spojená s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- Bronchiálna astma vyvolaná užívaním kyseliny acetylsalicylovej, salicylátov alebo iných nesteroidných protizápalových liekov;
- anémia;
- leukopénia;
- Tehotenstvo, najmä v prvom trimestri a za posledných 6 týždňov;
- laktácie.
Ďalej je zakázané intravenózne podávanie Analginu pacientom so systolickým krvným tlakom pod 100 mm Hg alebo s nestabilným krvným obehom v pozadí infarktu myokardu, šoku, viacnásobného traumatu..
Pokyny pre Analgin naznačujú, že by sa mal predpisovať opatrne dojčatám mladším ako 3 mesiace a pacientom s ochorením obličiek - pyelonefritída a glomerulonefritída vrátane anamnézy..
Spôsob podania a dávky analgínu
Tablety Analgin sa užívajú perorálne, 2 - 3 krát denne, 250 - 500 mg. Maximálna dávka by nemala prekročiť 1 g v 1 dávke a 3 g za 1 deň.
Jednorazová dávka pre deti od 2 rokov je 50 - 100 mg, od 4 rokov - 100-200 mg, od 6 rokov - 200 mg, od 8 do 14 rokov - 250-300 mg 2-3 krát denne.
Intramuskulárne alebo intravenózne sa predpisuje dospelým 250 - 500 mg trikrát denne. Maximálna denná dávka - 2 g.
Dávka pre deti sa počíta podľa telesnej hmotnosti a je 5 až 10 mg / kg 2 až 3-krát denne. U detí mladších ako 1 rok sa Analgin podáva iba intramuskulárne.
Injekčný roztok by mal mať pri podaní telesnú teplotu. Intravenózne by sa malo podať viac ako 1 g, pričom sa poskytnú podmienky na protikoróznu liečbu.
Intravenózne podávanie Analginu podľa pokynov sa musí vykonávať pomaly, nie rýchlejšie ako 1 ml / min, v polohe na chrbte a pod kontrolou krvného tlaku, počtu dychov a srdcového rytmu. Tieto opatrenia sú spôsobené skutočnosťou, že vysoká rýchlosť vstrekovania je hlavnou príčinou prudkého poklesu krvného tlaku..
Dávka pre dospelých na rektálne podávanie je 300, 650 a 1 000 mg a pediatrická dávka závisí od povahy ochorenia a veku. Predovšetkým deťom vo veku od 6 mesiacov do 1 roka sa predpisuje 100 mg, od 1 roka do 200 mg, od 3 rokov do 200 až 400 mg, od 8 do 14 rokov vo veku 200 až 600 mg. Po použití Analginu v čapíkoch musíte byť v posteli.
Vedľajšie účinky Analgin
Analgin môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:
- Porucha funkcie obličiek;
- oligúria;
- anúria;
- Intersticiálna nefritída;
- proteinúria;
- Moč sfarbenie červené;
- Urtikária (vrátane na slizniciach nosohltanu a spojivky);
- Angioneurotický edém;
- Toxická epidermálna nekrolýza;
- Zhubný exsudatívny erytém;
- Bronchospastický syndróm;
- Anafylaktický šok;
- agranulocytóza;
- leukopénia;
- trombocytopénia;
- Zníženie krvného tlaku;
- Infiltruje v mieste intramuskulárnej injekcie.
Predávkovanie Analginom môže byť sprevádzané množstvom príznakov:
- nevoľnosť;
- vracanie;
- gastralgia;
- oligúria;
- podchladenie;
- Zníženie krvného tlaku;
- tachykardia;
- Dýchavičnosť;
- Hluk v ušiach;
- ospalosť;
- delírium;
- Poškodené vedomie;
- Akútna agranulocytóza;
- Hemoragický syndróm;
- Akútne zlyhanie obličiek a / alebo pečene;
- kŕče;
- Paralýza dýchacích svalov.
Liečba spočíva v výplachu žalúdka, vymenovaní aktivovaných uhlia a preháňadiel solí, ako aj vo vynútenej diuréze a hemodialýze. S rozvojom kŕčového syndrómu je potrebný intravenózny diazepam a rýchlo pôsobiace barbituráty.
špeciálne pokyny
Neznášanlivosť analgínu je zriedkavá, ale riziko anafylaktického šoku po intravenóznom podaní lieku je vyššie ako po podaní tabliet..
Pri atopickej bronchiálnej astme a sennej nádche sa zvyšuje pravdepodobnosť alergických reakcií.
Je neprijateľné používať liek, až kým sa nezistia príčiny akútnej bolesti brucha..
V dôsledku uvoľňovania metabolitov môže moč zčervenať (na tom nezáleží).
Na intramuskulárnu injekciu použite dlhú ihlu.
Analógy analógu
Sodná soľ metamizolu je aktívna zložka tabliet Baralgin.
Analógy analógu sú:
- fenazónu;
- Baralgetas;
- Quintalgin;
- Maxigan;
- Pentalgin;
- Revalgin;
- Spazmalgon;
- Tempalgin;
- Sedalgin.
Podmienky skladovania
Skladujte na suchom a tmavom mieste. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Skladovateľnosť - 5 rokov.
Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte Ctrl + Enter.
Analgin (Analgin)
Analgin (Analgin) je analgetický narkotický liek určený na použitie pri bolestivých syndrómoch rôzneho pôvodu..
Opis a použitie:
Obchodné meno
Medzinárodné nechránené meno
Metamizol sodný.
Forma a opis dávky
- v tabletách, biele alebo biele s mierne žltkastým nádychom, ploché valce, so skosením, s čiarou na jednej strane.
- čapíky rektálne biele, biele so žltkastými alebo bielymi krémovými odtieňmi, torpédomety.
- ampulky (roztok na intramuskulárne a intravenózne použitie).
Pre deti sa analgín vyrába vo forme rektálnych čapíkov a tabliet..
Zloženie a forma uvoľnenia
- Účinná látka: metamizol sodný - 0,5 g.
- Pomocné látky: zemiakový škrob - 0,0334 g, sacharóza - 0,0055 g, stearát vápenatý - 0,0028 g, kyselina stearová - 0,0028 g, mastenec - 0,0055 g.
Pre 1 ml roztoku:
- Účinná látka: metamizol sodný - 0,5 g.
- Pomocné látky: voda na injekciu.
Pre 1 čapík:
- Účinná látka: metamizol sodný (analgín) - 0,1 ga 0,25 g (v sušine);
- Pomocné látky: tuhý tuk (witepsol (triedy H 15, W 35), čapík (triedy NA 15, NAS 50)) - dostatočné množstvo na získanie čapíka s hmotnosťou 1,25 g.
Farmakologická skupina
Analgetické narkotikum.
Farmakologické vlastnosti
Metamizol sodný - analgetické nenarkotikum, derivát pyrazolónu, neselektívne blokuje cyklooxygenázu a znižuje tvorbu prostaglandínov z kyseliny arachidónovej.
Narúša s vedením extra- a proprioceptívnych bolestivých impulzov pozdĺž lúčov Gal a Burdach, zvyšuje prah excitability thalamických centier citlivosti na bolesti, zvyšuje prenos tepla.
Charakteristickým rysom je zanedbateľná závažnosť protizápalového účinku, ktorý spôsobuje slabý účinok na metabolizmus (zadržiavanie sodíkových a vodných iónov) a sliznicu traktu. Má analgetický, antipyretický a určitý antispazmodický účinok (vo vzťahu k hladkým svalom močových a žlčových ciest). Účinok sa vyvíja 20-40 minút po užití drogy a dosahuje maximum po 2 hodinách.
Pharmacinetics
Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne za 1-1,5 hodiny po perorálnom podaní. V črevnej stene sa hydrolyzuje na aktívny metabolit. V krvi nie je nezmenený metamizol sodný. Spojenie aktívneho metabolitu s proteínmi je 50 - 60%. Vylučovanie metabolitov prechádza obličkami. Okrem toho sa metabolity vylučujú do materského mlieka..
Indikácie pre použitie
Použitie analgínu je indikované na bolestivé syndrómy rôzneho pôvodu: bolesti hlavy a migrény, neuralgia, myalgia, bolesť zubov, algodizmaorea, chorea, reumatizmus, radikulitída, febrilné stavy spôsobené chorobami..
Liek sa tiež používa v chirurgickej praxi na odstránenie pooperačnej bolesti. Pri obličkách a biliárnej kolike je použitie analgínu účinné v kombinácii s antispasmodickými liekmi.
kontraindikácie
Kontraindikácie pre použitie analgínu pri liečbe sú individuálna intolerancia na metamizol sodný a precitlivenosť na butadión a tribuzon, poruchy krvi a poruchy krvotvorby (neutropénia, leukopénia, agranulocytóza), bronchiálna astma, „aspirínová astma“, bronchiálne kŕče, dedičné obličkové alebo dysfunkcie pečene. hemolytická anémia, dlhodobé zneužívanie etanolu.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva (zvlášť nebezpečný v prvom trimestri a za posledných šesť týždňov obdobia). Ak užívate tento liek, mali by ste prestať dojčiť..
Deti by mali byť podávané s maximálnou opatrnosťou, prísne podľa odporúčaní lekára a podľa predpísaného dávkovania..
Spôsob podania a dávkovanie
Analgin sa zvyčajne užíva v dávke 250 - 500 mg raz denne. Maximálna povolená jednotlivá dávka nie je vyššia ako 1 ga 3 g za deň.
Amínové ampulky intravenózne alebo intramuskulárne Analginín sa používa (napríklad pri silnej bolesti) trikrát denne - 250 - 500 mg. V takom prípade by jednotlivá dávka nemala prekročiť 1 ga denná dávka by nemala prekročiť 2 g..
Rektálny analgín sa podáva dospelým v dávkach 1 000, 650, 300 mg.
Analginín sa podáva deťom mladším ako jeden rok iba vo forme intramuskulárnych injekcií a teplota roztoku by sa nemala líšiť od telesnej teploty. Ak je dávka analgínu vyššia ako 1,0 g, podáva sa intravenózne, pričom v prípade potreby sa musia vytvoriť podmienky na vykonanie protiskokovej liečby..
Jednorazové dávky Analginu pre deti (vo vnútri tabliet): vo veku 2–3 rokov - 50–100 mg, vo veku 4–5 rokov - 100–200 mg, pri 6–7–200 mg, pri 8–14 - 250–300 mg. Frekvencia prijímania je raz za 24 hodín. Roztok analgínu pre deti sa tiež predpisuje raz denne, počíta sa 5 až 10 mg na kilogram.
Pre deti sú predpísané čapíky konečníka konečníka, pričom sa berie do úvahy vek a povaha priebehu choroby. Podľa návodu na použitie Analginu sa odporúča 100 mg čapíky pre deti od šiestich mesiacov do jedného roka; 200 mg pre deti od 1 do 3 rokov; 200 - 400 mg pre deti od 3 do 7 rokov a 200 - 600 mg pre deti od 8 do 14 rokov. Po rektálnom podaní lieku musí dieťa ležať.
Vedľajší účinok
- Z močového systému: zhoršená funkcia obličiek, olúria, anúria, proteinúria, intersticiálna nefritída, sfarbenie moču červené.
- Alergické reakcie: urtikária (na spojivkách a slizniciach nosohltanu), angioedém, malígny exsudatívny erytém (syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), bronchospalitický syndróm, anafylaktický šok.
- Z hematopoézy: agranulocytóza, leukopénia, trombocytopénia.
- Ostatné: zníženie krvného tlaku.
predávkovať
Príznaky: nevoľnosť, zvracanie, bolesť v epigastrickej oblasti, oliguria, podchladenie, znížený krvný tlak, tachykardia, dýchavičnosť, hučanie v ušiach, ospalosť, delírium, narušené vedomie, akútna agranulocytóza, hemoragický syndróm, akútne zlyhanie obličiek a / alebo pečene, záchvaty, ochrnutie dýchacích svalov.
Liečba: výplach žalúdka, slané preháňadlá, aktívne uhlie; vykonávanie nútenej diurézy, hemodialýzy, s vývojom kŕčového syndrómu - intravenózne podávanie diazepamu a rýchlo pôsobiacich barbiturátov.
Liekové a iné interakcie
Súčasné použitie s chlórpromazínom alebo inými derivátmi fenotiazínu môže viesť k rozvoju závažnej hypertermie.
Počas liečby metamizolom sa nemajú používať röntgenové kontrastné lieky, koloidné krvné náhrady a penicilín..
Pri súčasnom použití cyklosporínu sa jeho koncentrácia v krvi znižuje.
Zvyšuje sa farmaceutická aktivita liekov, ktoré metamizol sodný vytesňuje z väzby na bielkoviny (perorálne hypoglykemické lieky, nepriame antikoagulanciá, glukokortikoidy a indometacín)..
Fenylbutazón, barbituráty a iné induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni pri súčasnom použití znižujú účinnosť metamizolu sodného.
Súbežné použitie s inými narkotickými analgetikami, tricyklickými antidepresívami, hormonálnymi kontraceptívami a alopurinolom môže viesť k zvýšenej toxicite metamizolu sodného.
Sedatívne a anxiolytické lieky zvyšujú analgetický účinok metamizolu sodného.
Tiamazol a cytostatiká zvyšujú riziko vzniku leukopénie.
Účinok je zosilnený kodeínom, blokátormi receptorov a propranololom (spomaľuje inaktiváciu)..
Metamizol sodný zvyšuje účinky etanolu.
Lieky s myelotoxicitou pri súčasnom použití zvyšujú hematotoxicitu lieku.
špeciálne pokyny
Pri liečbe pacientov užívajúcich cytostatiká sa má sodná soľ metamizolu užívať iba pod dohľadom lekára.
U pacientov s atopickou bronchiálnou astmou a pollinózou existuje zvýšené riziko vzniku alergických reakcií.
Na pozadí užívania sodnej soli metamizolu sa môže vyvinúť agranulocytóza, a preto, ak sa zistí nemotivovaný nárast teploty, zimnica, bolesť v krku, ťažkosti s prehĺtaním, stomatitída, ako aj s rozvojom vaginitídy alebo proktititídy, je potrebné okamžite vysadiť liek. Pri dlhodobom používaní je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi.
Je neprijateľné používať na zmiernenie akútnej bolesti brucha (pokiaľ nie je objasnená príčina)..
Skladovacie podmienky a trvanlivosť
5 rokov. Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C mimo dosahu detí.
Podmienky výdaja z lekární
Dostupné bez lekárskeho predpisu.
analógy
Lieky podobné vo svojich farmakoterapeutických vlastnostiach:
Môžete sa tiež zúčastniť nášho prieskumu
Váš názor na lieky uvedené v našom adresári je dôležitý nielen pre nás. Výsledky takýchto prieskumov môžu iným čitateľom pomôcť pri výbere najúčinnejších liekov..
Ako by ste ohodnotili stav pacienta, ktorý liek vzal?
Existujú iba tri také stavy:
- V uspokojivom stave je človek schopný slúžiť sám sebe a aktívne sa zúčastňovať rozhovoru. Vedomie je jasné. Môžu sa objaviť príznaky, ktoré však nenarúšajú normálne činnosti pacienta.
- V prípade miernej závažnosti je vedomie pacienta zvyčajne jasné. Preferuje však väčšinu času v posteli, najčastejšie v nútenej pozícii. Intenzívna aktivita zvyšuje celkovú slabosť a príznaky choroby. Pri priamom vyšetrení sa pozoruje závažnosť patologických zmien zo strany vnútorných orgánov a systémov.
- Vo vážnom stave môže byť vedomie neprítomné, zmätené alebo jasné. Príznaky choroby sú výrazne výrazné. Pacient je takmer neustále v posteli, s ťažkosťami alebo s vonkajšou pomocou vykonáva aktívne akcie.
Pokúste sa zhodnotiť účinnosť lieku na základe vašich vlastných pozorovaní alebo pozorovaní osoby, ktorá liek užíva.
Zhodnoťte bezpečnosť lieku na základe vašich vlastných pozorovaní alebo pozorovaní osoby, ktorá tento liek užila.
Lieky majú na ľudské telo päť stupňov vedľajších účinkov:
- Vedľajší vedľajší účinok je charakterizovaný skutočnosťou, že osoba necítila žiadne negatívne účinky lieku na celkovú pohodu av prípade laboratórnych testov sú ukazovatele v rámci normálnych limitov..
- S minimálnym vedľajším účinkom pacient pociťuje určité negatívne prejavy, ktoré v priebehu času vymiznú a nevyžadujú prerušenie liečby alebo úpravu dávky. V prípade laboratórnych testov ukazovatele mierne prekračujú normálny rozsah.
- Výraznejšie vedľajšie účinky spôsobujú významné poruchy pohody a zmeny laboratórnych parametrov, ktoré si vyžadujú úpravu dávky lieku alebo jeho nahradenie. V tomto prípade je možné použiť iné lieky alebo látky, ktoré tento účinok neutralizujú, ale nevyžadujú špeciálne ošetrenie.
- Významným vedľajším účinkom je prudké porušenie stavu pacienta, ktoré vyžaduje korekciu, zrušenie alebo oneskorenie užívania lieku. V tomto prípade sa vyžaduje špeciálna liečba zameraná na neutralizáciu negatívnych účinkov lieku na organizmus..
- Závažné vedľajšie účinky lieku sa vyznačujú závažnými život ohrozujúcimi poruchami pacienta, ktoré sú spojené s rizikom zdravotného postihnutia a vyžadujú okamžité prerušenie liečby..