V tejto krátkej poznámke k článku by som sa chcel zaoberať otázkou trvania liečby vertigo v rôznych podmienkach, najmä v prípade lieku Betaserc. Všeobecne platí, že praktickí lekári a často neurológovia predpisujú Betaserc na stretnutie každé 1-2 mesiace. V tomto prípade sa dávka liečiva pohybuje od 16 mg denne (8 mg 2-krát denne) do 48 mg (16 mg 3-krát alebo 24 mg 2-krát denne). Druhá je spravidla optimálna a všetky menšie. vedú k pozitívnemu účinku dlhšie a nie v rovnakom rozsahu.

Priebeh liečby liekom je predpísaný v návode na použitie. Je tu tiež naznačené, že hlavný účinok sa začína rozvíjať iba po 2-3 týždňoch prijatia, pričom priebeh liečby by mal byť niekedy dva alebo tri mesiace, a ak je to potrebné, ešte viac. Aké by malo byť optimálne trvanie liečby? Neexistuje a nemôže trvať jeden kurz pre všetky stavy a všetkých pacientov, môžete však zvážiť niektoré konkrétne príklady:

V prípade discirkulačnej encefalopatie závisí dĺžka liečby priamo od dynamiky stavu a niekedy stačí 1 mesiac liečby, najmä v kombinácii s inými prostriedkami na úpravu patologického stavu. To isté platí pre podmienky, ako je encefalopatia kombinovanej genézy, ako aj venózna encefalopatia..

V prípade poranení mozgu, mozgových porážok a degeneratívnych procesov je liečba Betasercomom najmenej 2 mesiace..

S Meniereho chorobou a syndrómami podobnými tomu môže liečba s prerušeniami pokračovať celý život.

Pri psychogénnych závratoch liečba Betasercomom jednoducho nedáva zmysel. takže odpoveď na otázku o trvaní liečby je nejednoznačná a závisí od konkrétnej klinickej situácie.

nové záznamy

Autor webu na YouTube (kliknite na obrázok)

Betaserc ®

Účinná látka

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

zloženie

pilulky1 karta.
účinná látka:
dihydrochlorid betahistínu24 mg
(zodpovedá betahistínu - 15,63 mg)
pomocné látky: MCC - 242 mg; manitol (E421) - 75 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 7,5 mg; koloidný oxid kremičitý - 7,5 mg; mastenec - 19 mg

Opis liekovej formy

Okrúhle bikonvexné tablety bielej alebo takmer bielej farby so skosenými hranami, s deliacou ryhou na jednej strane tablety a s vyrytím "289" na oboch stranách ryhy.

farmaceutický účinok

farmakodynamika

Mechanizmus účinku betahistínu je známy iba čiastočne. Predklinické a klinické údaje podporujú niekoľko možných hypotéz:

1. Vplyv na histaminergný systém

Čiastočný agonista H1-histamín a H antagonista3-histamínové receptory vestibulárnych jadier centrálneho nervového systému, majú malú aktivitu proti H2- receptory. Betahistín zvyšuje metabolizmus a uvoľňovanie histamínu blokovaním presynaptického H3-receptory a zníženie množstva H3-receptory.

2. Zvýšený prietok krvi do kochleárnej oblasti, ako aj do celého mozgu

Podľa predklinických štúdií betahistín zlepšuje krvný obeh vo vaskulárnych rysoch vnútorného ucha tým, že uvoľňuje prekapilárne zvierače vnútorných ušných ciev. Ukázalo sa tiež, že betahistín zvyšuje prietok krvi mozgom u ľudí..

3. Uľahčenie procesu centrálneho vestibulárneho odškodnenia

Betahistín urýchľuje obnovenie vestibulárnej funkcie u zvierat po jednostrannej vestibulárnej neurektómii, urýchľuje a uľahčuje centrálnu vestibulárnu kompenzáciu v dôsledku antagonizmu s H3-histamínové receptory. Čas zotavenia po vestibulárnej neurektómii u ľudí sa tiež znižuje betahistínovou liečbou.

4. Budenie neurónov vo vestibulárnych jadrách

Závislosť od dávky znižuje vytváranie akčných potenciálov v neurónoch laterálnych a stredných vestibulárnych jadier. Farmakodynamické vlastnosti nájdené u zvierat poskytujú pozitívny terapeutický účinok betahistínu vo vestibulárnom systéme. Účinnosť betahistínu bola preukázaná u pacientov s vestibulárnymi závratmi a Meniereho syndrómom, čo sa prejavilo znížením závažnosti a frekvencie závratov.

farmakokinetika

Sanie. Pri perorálnom podaní sa betahistín rýchlo a takmer úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Po absorpcii je liečivo rýchlo a takmer úplne metabolizované za vzniku metabolitu kyseliny 2-pyridyloctovej. Koncentrácia betahistínu v krvnej plazme je veľmi nízka. Farmakokinetické analýzy sú teda založené na meraní koncentrácie metabolitu kyseliny 2-pyridyloctovej v plazme a moči..

Pri užívaní drogy s jedlom Cmax liek v krvi je nižší ako pri užití na lačný žalúdok. Celková absorpcia betahistínu je však v oboch prípadoch rovnaká, čo naznačuje, že príjem potravy len spomaľuje absorpciu betahistínu..

Distribution. Väzba betahistínu na bielkoviny krvnej plazmy je menej ako 5%.

Biotransformácie. Po absorpcii sa betahistín rýchlo a takmer úplne metabolizuje za vzniku metabolitu kyseliny 2-pyridyloctovej (ktorá nemá farmakologickú aktivitu). Cmax Kyselina 2-pyridyloctová v krvnej plazme (alebo v moči) sa dosiahne jednu hodinu po požití. T1/2 približne 3,5 hodiny.

Vylučovanie. Kyselina 2-pyridyloctová sa rýchlo vylučuje močom. Keď sa liek užíva v dávke 8 - 48 mg, asi 85% počiatočnej dávky sa nachádza v moči. Vylučovanie betahistínu obličkami alebo črevami je zanedbateľné.

Linearity. Rýchlosť vylučovania zostáva po perorálnom podaní 8 - 48 mg liečiva konštantná, čo naznačuje linearitu farmakokinetiky betahistínu a naznačuje, že zúčastnená metabolická cesta zostáva nenasýtená..

Indikácie pre Betaserc ®

Meniereov syndróm charakterizovaný nasledujúcimi hlavnými príznakmi:

- závraty sprevádzané nevoľnosťou / zvracaním;

- strata sluchu (strata sluchu);

symptomatická liečba vestibulárneho vertiga (vertigo).

kontraindikácie

precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku;

deti do 18 rokov (kvôli nedostatočným údajom o účinnosti a bezpečnosti).

S opatrnosťou: u pacientov s bronchiálnou astmou, žalúdočnými vredmi a / alebo dvanástnikovými vredmi je potrebné počas liečby starostlivo sledovať.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Dostupné údaje o použití betahistínu u tehotných žien sú nedostatočné. Štúdie na zvieratách nepreukázali žiadnu priamu alebo nepriamu reprodukčnú toxicitu. Betahistín sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné..

Nie je známe, či sa betahistín vylučuje do ľudského materského mlieka. Betahistín sa u potkanov vylučuje do materského mlieka. Štúdie na zvieratách boli obmedzené na veľmi vysoké dávky lieku. Otázka predpísania lieku matke by sa mala zvážiť až po zvážení výhod dojčenia vzhľadom na potenciálne riziko pre dieťa..

plodnosť V štúdiách na zvieratách (potkanoch) sa nezistil žiadny vplyv na fertilitu.

Vedľajšie účinky

Z gastrointestinálneho traktu: často (od> 1/100 do 1/100 až po anafylaktickú reakciu.

Z gastrointestinálneho traktu: mierne poruchy, ako sú zvracanie, bolesti zažívacieho traktu, nadúvanie. Tieto účinky zvyčajne vymiznú po podaní lieku s jedlom alebo po znížení dávky.

Na strane kože a podkožného tkaniva: reakcie z precitlivenosti, najmä angioedém, žihľavka, svrbenie a vyrážka..

Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tomto opise, alebo ak sa akýkoľvek vedľajší účinok stane závažným, mali by ste to oznámiť svojmu lekárovi.

Interakcia

Ak pacient v súčasnosti alebo v nedávnej minulosti užíval iné lieky, vrátane bez lekárskeho predpisu, mali by ste o tom informovať svojho lekára.

Štúdie in vivo zamerané na štúdium interakcií s inými liekmi sa nevykonali. Na základe údajov in vitro sa dá predpokladať, že aktivita izozýmov cytochrómu P450 nie je inhibovaná in vivo. Údaje in vitro preukázali inhibíciu metabolizmu betahistínu liekmi, ktoré inhibujú MAO, vrátane MAO podtypu B (napr. Selegilín). Pri súčasnom vymenovaní inhibítorov betahistínu a MAO (vrátane MAO B) je potrebné postupovať opatrne. Betahistín je analóg histamínu, interakcia betahistínu s blokátormi H1- histamínové receptory môžu teoreticky ovplyvniť účinnosť jedného z týchto liekov.

Spôsob podania a dávkovanie

Vnútri, počas jedla. Dávka pre dospelých je 48 mg betahistínu denne. Betaserc®, 24 mg, sa má užiť na 1 kartu. 2-krát denne. Tabletu je možné rozdeliť na dve rovnaké časti, t.j. položte tablet na tvrdý povrch tak, aby zárez smeroval nahor a palcom naň zatlačte. Dávku je potrebné zvoliť individuálne v závislosti od odpovede na liečbu. Zlepšenie sa niekedy prejaví až po niekoľkých týždňoch liečby. Najlepšie výsledky sa niekedy dosiahnu po niekoľkých mesiacoch liečby. Existujú dôkazy, že predpisovanie liečby na začiatku choroby zabraňuje progresii a / alebo strate sluchu v neskorších štádiách.

Starší vek. Napriek obmedzeným údajom z klinických štúdií rozsiahle skúsenosti po uvedení lieku na trh naznačujú, že v tejto populácii pacientov nie je potrebná úprava dávky..

Pacienti s poruchou funkcie obličiek / pečene. Osobitné klinické štúdie v tejto skupine pacientov sa nevykonali, skúsenosti po registrácii však naznačujú, že v tejto skupine pacientov nie je potrebná úprava dávky..

Vždy používajte Betaserc® presne podľa pokynov svojho lekára. Ak má pacient akékoľvek otázky, je potrebné poradiť sa s lekárom.

predávkovať

Príznaky: je známych niekoľko prípadov predávkovania drogami. U niektorých pacientov sa po užití lieku v dávkach až do 640 mg vyskytli mierne až stredne ťažké príznaky (nevoľnosť, ospalosť, bolesť brucha). Vážnejšie komplikácie (kŕče, kardiopulmonálne komplikácie) sa pozorovali pri úmyselnom príjme zvýšených dávok betahistínu, najmä v kombinácii s predávkovaním inými liekmi..

špeciálne pokyny

Riziko na tablete je určené na to, aby sa tableta rozbila, aby sa ľahšie prehĺtala a nie je určená na rozdelenie na dve rovnaké dávky..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy. Betahistín neovplyvňuje ani nevýznamne neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami. V klinických štúdiách neboli zistené nežiaduce účinky, ktoré by mohli ovplyvniť túto schopnosť..

Uvoľňovací formulár

Tablety, 24 mg. 10 tab. v PVC / PVDC / Al blistri, 5 bl. umiestnené v kartónovej krabici. 15 tab. v blistri PVC / PVDC / Al, 2 bl. umiestnené v kartónovej krabici. 20 tab. v PVC / PVDC / Al blistri, 1, 2, 3 alebo 5 bl. umiestnené v kartónovej krabici. Tabuľka 25 v PVC / PVDC / Al blistri, 1, 2 alebo 4 bl. umiestnené v kartónovej krabici.

Výrobca

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francúzsko.

Balič vydávajúci kontrolu kvality. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Mayar, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francúzsko alebo VEROPHARM, 308013, Rusko, Belgorod, st. Pracovné, 14.

Organizácia oprávnená vlastníkom rozhodnutia o registrácii prijímať žiadosti spotrebiteľov. LLC "Abbott Laboratories" 125171, Moskva, Leningradskoe sh., 16A, s. 1.

Tel.: (495) 258-42-80; fax: (495) 258-42-81.

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania lieku Betaserc®

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Betaserc ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Betaserc

  • Indikácie pre použitie
  • Spôsob aplikácie
  • Vedľajšie účinky
  • kontraindikácie
  • tehotenstvo
  • Liekové a iné interakcie
  • predávkovať
  • Podmienky skladovania
  • Uvoľňovací formulár
  • zloženie
  • ďalej

Betaserc je syntetický analóg histamínu. Ovplyvňuje hlavne histamínové receptory (H1, H3) umiestnené vo vnútornom uchu a vo vestibulárnych jadrách mozgu. Priamy agonistický účinok tohto liečiva na histamínové H1 receptory vnútorného ucha, ako aj nepriamy účinok na histamínové H3 receptory, je zlepšenie priepustnosti a mikrocirkulácie kapilár vnútorného ucha. Vyššie opísaným účinkom liečivo tiež zlepšuje prietok krvi v bazilárnej artérii a stabilizuje tlak endolymfy v slimákovi a labyrinte. Ako inhibítor histamínových H3 receptorov nachádzajúcich sa v jadrách vestibulárneho nervu má liečivo výrazný centralizovaný účinok. Aktivita Betaserk na úrovni mozgového kmeňa tiež zlepšuje vodivosť v neurónoch..
Uvedené vlastnosti lieku majú klinický prejav vo forme zníženia intenzity a frekvencie závratov, eliminácie zvonenia a hluku v ušiach, normalizácie sluchu s čiastočnou stratou.
Pri perorálnom podaní je hlavná účinná látka liečiva absorbovaná pomerne rýchlo a prakticky bez zvyškov gastrointestinálneho traktu. V plazme sa Cmax dosiahne iba za 3 hodiny. V tomto prípade sa účinná látka takmer neviaže na plazmatické proteíny..
Liek sa vylučuje takmer v plnom rozsahu pomocou obličiek za 24 hodín. Konečným výsledkom štiepenia lieku obličkami je metabolit.
Počas výskumu sa zaznamenala dobrá znášanlivosť tohto lieku. Betaserc nemá sedatívny účinok, môže sa používať dlho a dokonca aj v starobe.

Indikácie pre použitie

Betaserc je predpísaný na: labyrint a vestibulárne poruchy; kvapka labyrintového vnútorného ucha; bolesti hlavy, závraty, bolesť a hluk v ušiach, nevoľnosť, vracanie, progresívna strata sluchu; pozičné benígne závraty; Meniereov syndróm a choroba.
Betaserc sa tiež používa v komplexnej liečbe posttraumatickej encefalopatie, vertebrobazilovej nedostatočnosti, aterosklerózy mozgu..

Spôsob aplikácie

Trvanie liečby - dlhé, vlečenie niekoľko mesiacov.

Vedľajšie účinky

Ako vedľajšie účinky sa môžu pri užívaní Betaserc objaviť žalúdočné ťažkosti. Zriedkavo sa vyskytujú alergické reakcie vo forme kožných prejavov - svrbenie, vyrážka, žihľavka. V zriedkavých prípadoch bola zaznamenaná aj Quinckeho edém..

kontraindikácie

Príjem Betaserc je kontraindikovaný pri bronchiálnej astme, 1. trimestri gravidity, feochromocytóme, žalúdočných vredoch a dvanástnikových vredoch v akútnej fáze. Liek sa má užívať opatrne v detstve, v 2. alebo 3. trimestri gravidity, v anamnéze žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov..
Osoby s precitlivenosťou na zložky drogy sú zakázané.

tehotenstvo

V súčasnosti nie je dostatok informácií o účinku lieku Betaserc počas laktácie alebo tehotenstva.

Liekové a iné interakcie

Ak sa Betaserc používa v spojení s antihistaminikami, terapeutický účinok sa zníži.

predávkovať

Príznaky predávkovania Betasertom sú nasledujúce: závraty, bolesti hlavy, nevoľnosť, vracanie, znížený krvný tlak, tachykardia, sčervenanie tváre, bronchospazmus. Liečba vyžaduje symptomatickú terapiu..

Podmienky skladovania

Liek Betaserc sa musí uchovávať mimo dosahu detí na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Čas použiteľnosti tabliet je 5 rokov. Po dátume exspirácie sa liek už nemá používať.

Uvoľňovací formulár

Betaserc sa vyrába vo forme bikonvexných okrúhlych tabliet so skoseným okrajom. Tablety sú biele alebo sivobiele. Existujú tri typy tabliet s rôznym obsahom účinnej látky: 8 mg, 16 mg a 24 mg.

zloženie

Hlavnou účinnou látkou prípravku Betaserc je dihydrochlorid betahistínu. Ako pomocné látky kompozícia obsahuje: manitol, koloidný oxid kremičitý, mikrokryštalickú celulózu, monohydrát kyseliny citrónovej, mastenec.

ďalej

Maximálny klinický účinok je možné dosiahnuť po niekoľkých mesiacoch užívania Betaserc. Ak sa objavia dyspeptické príznaky, potom sa liek musí užiť s jedlom alebo po jedle..
Betaserc je prepustený z lekární po predložení predpisu od ošetrujúceho lekára.

Betaserc® (16 mg)

Inštrukcie

  • ruský
  • қazaқsha

Obchodné meno

Betaserc®

Medzinárodné nechránené meno

Dávkovacia forma

Tablety 8 mg, 16 mg a 24 mg

zloženie

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - betahistín dihydrochlorid 8 mg alebo 16 mg alebo 24 mg,

pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, manitol, monohydrát kyseliny citrónovej, koloidný bezvodý oxid kremičitý, mastenec.

popis

Tablety sú okrúhle, ploché, biele alebo takmer biele, so skosenými hranami s nápisom „256“ na jednej strane tablety (pre dávku 8 mg).

Tablety sú okrúhle, s bikonvexným povrchom, biele alebo takmer biele, so skosenými hranami, s čiarou na jednej strane tablety as nápisom „267“ na obidvoch stranách tablety (pri dávke 16 mg). Tableta je rozdelená na dve rovnaké polovice.

Tablety sú okrúhle, s bikonvexným povrchom, biele alebo takmer biele, so skosenými hranami, s čiarou na jednej strane as nápisom „289“ na oboch stranách línie (v prípade dávky 24 mg). Rozdelenie rizika má za cieľ zlomiť tabletu, aby sa uľahčilo prehltnutie, ale nerozdeľuje sa na dve rovnaké dávky.

Farmakoterapeutická skupina

Prostriedky na odstránenie závratov. betahistín.

ATX kód N07CA01

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa betahistín absorbuje z gastrointestinálneho traktu a rýchlo a takmer úplne sa metabolizuje. Hlavným metabolitom je 2-PAA (kyselina 2-pyridyloctová), ktorá nemá farmakologickú aktivitu. Plazmatické hladiny betahistínu sú veľmi nízke. Celá farmakokinetická analýza je preto založená na stanovení hladiny 2-PAA v krvnej plazme a moči..

Maximálna koncentrácia 2-PAA pri užívaní Betaserk s jedlom

nižšia ako pri užití na lačný žalúdok. Príjem potravy však neovplyvňuje stupeň absorpcie betahistínu, ale iba ho spomaľuje, pretože celková miera absorpcie je za oboch podmienok rovnaká..

Stupeň väzby betahistínu na bielkoviny krvnej plazmy je menší ako 5%.

Maximálna koncentrácia 2-PAA v krvnej plazme sa dosiahne po 1 hodine

po užití Betaserk. Polčas rozpadu približne 3,5 hodiny.

2-PAA sa rýchlo vylučuje obličkami. V rozsahu dávok medzi 8 a 48 mg sa asi 85% podanej dávky vylúči močom. Renálne alebo fekálne vylučovanie betahistínu je málo dôležité.

Rýchlosť eliminácie, ktorá zostáva konštantná pri užívaní ústami

betahistín od 8 do 48 mg, naznačuje lineárnu povahu jeho farmakokinetiky a že zúčastnené metabolické dráhy nie sú nasýtené.

Mechanizmus účinku betahistínu nie je dobre známy. Existuje niekoľko presvedčivých hypotéz, ktoré sú podložené klinickými a predklinickými údajmi..

Betahistín ovplyvňuje histaminergný systém:

V biochemických štúdiách sa zistilo, že betahistín je slabým agonistom H1 a silným antagonistom receptorov H3 ako v tkanive nervového systému a nemá prakticky žiadnu afinitu k H2 receptorom. Betaserc® zvyšuje produkciu a uvoľňovanie histamínu blokovaním presynaptických receptorov H3, ako aj znižovaním počtu receptorov H3.

Betahistín zlepšuje mikrocirkuláciu v kochleárnom regióne aj v celom mozgovom tkanive:

Farmakologické údaje naznačujú zlepšenie mikrocirkulácie vaskulárnej striey vnútorného ucha, pravdepodobne prostredníctvom relaxácie predkapilárneho zvierača mikrovaskiel vnútorného ucha. Ukázalo sa tiež, že Betaserc® zvyšuje mozgový prietok krvi u ľudí.

Betahistín uľahčuje vestibulárne odškodnenie:

Betahistín urýchľuje obnovenie vestibulárnych funkcií po jednostrannej neuroektómii u zvierat, čím uľahčuje a urýchľuje procesy centrálnej vestibulárnej kompenzácie. Tento účinok sa vyznačuje zvýšeným uvoľňovaním a uvoľňovaním histamínu a uskutočňuje sa vďaka antagonizmu H3 receptorov. U ľudí je doba zotavenia po vestibulárnej neuroektómii pri liečbe Betasercom® skrátená.

Betahistín mení excitáciu neurónov vo vestibulárnych jadrách:

Betaserc® má na dávke závislý supresívny účinok na vytváranie píkov v neurónoch laterálnych a mediálnych vestibulárnych jadier.

Farmakodynamické vlastnosti preukázané v predklinických štúdiách môžu vysvetľovať terapeutické prínosy betahistínu pri liečbe vestibulárnych porúch. Účinnosť Betaserc® bola dokázaná v klinických štúdiách pri liečbe pacientov s vestibulárnymi závratmi a Meniereho chorobou zlepšením závažnosti a frekvencie závratov.

Indikácie pre použitie

Meniereov syndróm, ktorý sa vyznačuje trojicou hlavných príznakov vrátane závratov (sprevádzaných nevoľnosťou a zvracaním), hučania v ušiach, progresívnej straty sluchu (strata sluchu)

symptomatická liečba vestibulárneho vertiga

Spôsob podania a dávkovanie

Tablety 8 a 16 mg:

Denná dávka pre dospelých je 24 - 48 mg, ktorá je rozdelená na 2 - 3 dávky:

Betaserc

Aktívne zložky

Zloženie a uvoľnenie formy liečiva

Tablety dispergované v ústnej dutine, biele alebo žltkasté, okrúhle, ploché valcové, so skosenými hranami, bez škrupiny a bez reliéfu, s charakteristickým zápachom.

1 karta.
betahistín hydrochlorid24 mg,
čo zodpovedá obsahu betahistínu15,63 mg

Pomocné látky: kyselina citrónová - 19,25 mg, mikrokryštalická celulóza - 105,09 mg, krospovidón typu A - 30 mg, mastenec - 5 mg, čistený mikronizovaný mastenec - 5 mg, koloidný oxid kremičitý - 0,4 mg, aspartám (E951) - 3,4375 mg, acesulfám K - 2,2375 mg, príchuť mäty Novamint Fresh 501524 TP0504 - 4,475 mg, príchuť 501482 TP0424 - 1,11 mg.

10 kusov. - blistre (2) - kartónové obaly.
20 ks. - blistre (3) - kartónové obaly.

farmaceutický účinok

Syntetický analóg histamínu. Pôsobí ako histamín, hlavne na histamínové Hi receptory. Spôsobuje najmä rozširovanie predkapilár, uľahčuje mikrocirkuláciu v labyrinte. Okrem toho betahistín reguluje tlak endolymfy v labyrinte a kochlei, čo vedie ku klinickému zlepšeniu závratov rôznych etiológií. Znižuje frekvenciu a intenzitu závratov, znižuje hučanie v ušiach, zlepšuje sluch v prípade straty sluchu. Zvyšuje tonus hladkých svalov priedušiek a zažívacieho traktu. Môže spôsobiť zvýšenú sekréciu žalúdočnej šťavy.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní betahistínu sa dihydrochlorid rýchlo a takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické bielkoviny je nízka.

Takmer úplne vylúčené z tela močom do 24 hodín T 1/2 - 3-4 hodiny.

Betaserc

Ceny v lekárňach online:

Betaserc je liek, ktorý sa používa na zlepšenie mikrocirkulácie labyrintu, najmä na liečenie patológií vestibulárneho aparátu. Liek má syntetickú povahu a používa sa ako analóg histamínu.

Betaserc je dostupný vo forme bielych tabliet s rôznym obsahom účinnej látky - 8, 16 a 24 mg. Môžete si tiež kúpiť liek vo forme kvapiek..

Liečivo je betahistín dihydrochlorid, pomocnými zložkami sú koloidný oxid kremičitý, manitol, monohydrát kyseliny citrónovej, mikrokryštalická celulóza a mastenec..

Farmakologické pôsobenie

Podľa pokynov je Betaserc syntetický analóg histamínu. Aktívna zložka liečiva ovplyvňuje receptory H1 a H3-histamín, ktoré sa nachádzajú vo vestibulárnych jadrách mozgu a vo vnútornom uchu. V dôsledku agonistického priameho účinku liečiv na receptory H1 vnútorného ucha a nepriameho účinku na receptory H3 sa zlepšuje mikrocirkulácia a priepustnosť kapilár vnútorného ucha. Okrem toho táto schopnosť liečiva pomáha zlepšovať prietok krvi v bazilárnej artérii a stabilizuje tlak endolymfy v labyrinte a kochlei. Pretože Betaserc je podľa pokynov inhibítorom receptorov histamínu H3, ktoré sa nachádzajú v jadrách vestibulárneho nervu, jeho pôsobenie má výrazný centralizovaný účinok. Na úrovni mozgového kmeňa zvyšuje Betaserkova aktivita vodivosť v neurónoch.

Vyššie uvedené vlastnosti lieku sa prejavujú znížením frekvencie a intenzity závratov, normalizáciou činnosti sluchových orgánov v prípade čiastočných porúch, ako aj odstránením hluku a zvonením v ušiach..

Po použití Betaserk sa účinná látka rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna hladina liečiva v krvi sa pozoruje tri hodiny po požití. K proteínom krvnej plazmy nedochádza k väzbe aktívnej zložky.

Liek sa vylučuje takmer úplne z tela do 24 hodín pomocou obličiek. Konečným výsledkom štiepenia liečivom je metabolit.

Podľa štúdií a recenzií spoločnosti Betaserk existuje dobrá tolerancia k liekom. Liek nemá sedatívny účinok. Liečba sa často vykonáva na dlhú dobu, čo nepoškodzuje zdravie pacienta. Betaserk je povolené používať v starobe.

Indikácie pre použitie Betaserk

Podľa pokynov je Betaserk predpísaný na liečbu chorôb a stavov, ako sú:

  • Poruchy vestibulárneho aparátu a labyrint;
  • Závraty, bolesti hlavy, strata sluchu, nevoľnosť a zvracanie, bolesť a tinnitus;
  • Meniereov syndróm a choroba;
  • kvapka labyrintov a vnútorného ucha;
  • stavcová nedostatočnosť (komplexné ošetrenie);
  • posttraumatická encefalopatia (komplexná liečba);
  • cerebrovaskulárna ateroskleróza (komplexná liečba);
  • stavcová nedostatočnosť (komplexné ošetrenie).

Spôsob podania a dávkovanie

Betaserc sa musí užívať perorálne počas jedla. Tablety sa prehĺtajú úplne, bez žuvania alebo drvenia, s dostatočným množstvom tekutiny. Kvapky sa zvyčajne riedia malým množstvom vody.

Dávkovanie Betaserk závisí od typu tabliet alebo skôr od koncentrácie aktívnej zložky. V priemere sú odporúčané dávky nasledujúce:

  • 1 - 2 tablety trikrát denne - Betaserc 8 mg;
  • 1 tableta 3-krát denne - Betaserc 16 mg;
  • 1 tableta dvakrát denne - Betaserc 24 mg.

Frekvencia prijatia sa pohybuje od 2 do 4 krát, v závislosti od závažnosti a typu choroby. Dávky liečiva v kvapkách sa rovnajú objemu liečiva v tabletách: 1 tableta s obsahom 8 mg zodpovedá 8 kvapkám. Dĺžku liečby predpisuje lekár, ale podľa recenzií o lieku Betaserk sa liek užíva dlho.

Vedľajšie účinky

Betaserc niekedy spôsobuje vedľajšie účinky, ako sú zažívacie ťažkosti a alergické reakcie vo forme svrbenia, žihľavky a kožných vyrážok..

Vo veľmi zriedkavých prípadoch existujú sťažnosti na výskyt Quinckeho opuchu. Ak zistíte akékoľvek vedľajšie účinky, obráťte sa na svojho lekára.

Kontraindikácie pre použitie

Použitie Betaserk je kontraindikované pri chorobách ako sú:

  • feochromocytóm;
  • bronchiálna astma;
  • akútna fáza žalúdočných vredov a 12 dvanástnikových vredov.

Počas prvého trimestra tehotenstva nemôžete užívať liek. Droga je tiež kontraindikovaná u osôb s individuálnou neznášanlivosťou na zložky drog..

Betaserc je starostlivo predpisovaný pre ženy počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, pre pediatrické pacientky, pre ľudí s anamnézou žalúdočných a črevných vredov v anamnéze..

Počas dojčenia je liek kontraindikovaný z toho dôvodu, že dnes nie je známe, či sa účinná látka vylučuje do materského mlieka..

Liekové interakcie

Počas užívania lieku s antihistaminikami je možné pozorovať zníženie klinického účinku.

Predávkovanie Betasercomom

Recenzie spoločnosti Betaserk poznamenávajú, že v prípade predávkovania sa objavujú tieto príznaky: bolesť hlavy, nevoľnosť a vracanie, závraty, rýchly pulz, znížený krvný tlak, začervenanie pokožky tváre, kŕče v prieduškách. V tomto prípade sa pacient podrobuje symptomatickej terapii..

Analógy spoločnosti Betaserk

Existujú nasledujúce analógy Betaserk:

  • Asniton;
  • Alfaserk;
  • Vestibo;
  • Betaver;
  • Vestikap;
  • betahistín;
  • Microzero;
  • Betacsentrin;
  • Vasoserk;
  • Tagista.

Pred použitím analógov Betaserc by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Podmienky a trvanlivosť

Betaserc by sa mal skladovať na tmavom a suchom mieste mimo dosahu detí. Odporúčaná teplota vzduchu nie je vyššia ako 25 stupňov. Skladovateľnosť je 5 rokov.

Betaserc Betaserc

Možné následky užívania drogy a alkoholu

Nie je ťažké uhádnuť, aké dôsledky môžu mať dôsledky na súčasný príjem Betaserk a nápojov obsahujúcich alkohol. Alkohol môže spôsobiť bolesti hlavy a závraty. Opitý človek stráca orientáciu v čase a priestore, zle formuluje reč, kráča nerovnomerne, chodí.

Teraz sa zamerajme na farmakologické pôsobenie lieku Betaserc. Liečivo zlepšuje mikrocirkuláciu

Odporúča sa užívať u ľudí, ktorí trpia závratmi, sťažujú sa na tinitus, bolesti hlavy. Ak osoba s takýmito príznakmi pije alkohol, zhorší len svoje zdravie. Droga v dôsledku prítomnosti etylalkoholu v tele nebude schopná správne fungovať. Niektorí ľudia v recenziách to potvrdzujú a hovoria o zvýšených bolestiach hlavy, tinnituse a ďalších veciach..

Betaserc kontraindikácie

Betaserc by sa mal používať s mimoriadnou opatrnosťou u ľudí trpiacich gastrointestinálnymi vredmi, bronchiálnou astmou. Dávka sa môže používať počas tehotenstva, ak prínos pre matku z používania pre matku preváži podmienečné potenciálne riziko pre plod.

Liek betaserc 24 mg v súlade s oficiálnymi pokynmi nespôsobuje sedáciu a ospalosť, preto jeho účinok na schopnosť viesť vozidlo a ďalšie mechanizmy je minimálny. Liek by nemali užívať ani pacienti s precitlivenosťou na zložky lieku, deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov..

O kompatibilite s Betasercou a alkoholom

Takmer pri užívaní akýchkoľvek liekov si ľudia kladú otázku, či sa dajú kombinovať s alkoholom. Bežná situácia je, že sa vezme tabletka s drogami a doslova o hodinu sa začne párty u priateľov doma a určite budú na stole alkoholické nápoje. Čo robiť: odmietnuť alebo si dať trochu pitia? Môžem užívať Betaserc s alkoholom??

Pokyny konkrétne nehovoria nič o nekompatibilite lieku s etylalkoholom. To neznamená, že môžete piť alkoholické nápoje. Je to len tak, že výrobca lieku konkrétne nevykonával výskum na túto tému. A nedávajú moc zmysel. Celkovo je nežiaduce kombinovať všetky lieky s alkoholom a Betaserc nie je výnimkou. Lieky podporujú hojenie, obnovu niektorých funkcií tela. Etylalkohol má opačný účinok. Vyvíja stres na mozog, srdce, pečeň, poškodzuje žalúdočnú sliznicu.

farmaceutický účinok

Betaserc je syntetický analóg histamínu. Činidlo ovplyvňuje hlavne histamínové receptory vnútorného ucha a vestibulárne jadrá mozgu. Má priamy agonistický účinok na histamínové H1 receptory vo vnútornom uchu a nepriamy účinok na histamínové H3 receptory, čo v dôsledku toho zlepšuje priepustnosť a mikrocirkuláciu kapilár vnútorného ucha..

  • Zlepšuje prietok krvi v bazilárnej artérii a pomáha stabilizovať tlak endolymfy v slimákovi a labyrinte. Liečivo je inhibítor histamínových H3 receptorov, ktoré sa nachádzajú v jadrách vestibulárneho nervu, a preto vytvára výrazný centralizovaný účinok..
  • Použitie Betaserk zvyšuje vodivosť v neurónoch na úrovni mozgového kmeňa. V závislosti od dávky látka stimuluje obnovenie vestibulárnej funkcie po jednostrannej vestibulárnej neurektómii, urýchľuje a uľahčuje centrálnu vestibulárnu kompenzáciu.
  • V dôsledku užívania tejto drogy majú pacienti menej a menej intenzívne záchvaty závratu. Zazvonenie a tinnitus sa zastavia, sluch sa normalizuje s čiastočnou stratou.
  • Zmierňuje Meniereov syndróm a Vertigo.
  • Po podaní lieku sa účinná látka rýchlo a takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, po čom sa metabolizuje. Liek sa počas dňa takmer úplne vylučuje obličkami.
  • Nemá sedatívny účinok a je vhodný na dlhodobé použitie aj u starších pacientov.

Uvoľňovací formulár

Výrobca vyrába zaoblené tablety s dávkou 8 mg, 16 mg a 24 mg bielej farby (je povolená zmena rôznych odtieňov bielej). Tablety sú ploché so skosenými hranami.

Liek Betaserc 8 mg je vyrytý „256“, 16 mg liek je vyrytý „267“ a tablety Betaserc 24 sú „289“. Na zadnej strane sú obrátené trojuholníkové značky a „S“. V závislosti od dávky sa liek vyrába v množstve od 20 do 30 až 120 až 180 kusov v balení.

Používa sa tiež vo výrobe a pomocné látky, ako napríklad: mikrokryštalická celulóza, manitol (E421), monohydrát kyseliny citrónovej, koloidný oxid kremičitý a mastenec.

Spôsob podania a dávkovanie

Vezmite Betaserc s jedlom. Denná dávka pre dospelých je 48 mg. V niektorých prípadoch to môže byť menej. Dávku vyberie ošetrujúci lekár pre každý konkrétny prípad. Ak sú lieky predpisované starším ľuďom, nie sú opravené. Úprava dávky nie je potrebná ani u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek..

Ako rozdeliť dennú dávku? Najprv musíte venovať pozornosť dávkovaniu tabliet. Betaserc 24 mg sa pije 2-krát denne, 1 tableta

V závažných prípadoch lekári zvyšujú prvú dávku lieku z 24 na 48 mg. Ale rozhodnutie prijíma iba odborník! V malých dávkach sa liek Betaserc predpisuje na liečbu syndrómu kinetózy (8 alebo 16 mg 2-krát denne)..

Pred užitím tablety je dovolené ju rozdeliť na dve polovice, ale malo by sa to urobiť iba preto, aby sa liek ľahšie prehltol. Nemôžete rozdeliť pilulku, aby ste si neskôr užili jednu polovicu. Ide o to, že v danej dávkovej forme počas výroby nie je možné aktívnu zložku distribuovať rovnomerne..

Na základe spätnej väzby od pacientov sa pri užívaní lieku začnú zlepšenia pozorovať po niekoľkých týždňoch. Najlepšie výsledky trvá niekoľko mesiacov liečby.

Niektoré skupiny pacientov musia byť pri používaní Betaserc opatrné. Patria sem ľudia so žalúdočnými a / alebo dvanástnikovými vredmi, bronchiálna astma

Betaserc liek na cervikálnu osteochondrózu

Odborníci tvrdia, že použitie príslušného liečiva na osteochondrózu krčnej chrbtice má zmysel iba v prítomnosti vertebrogénnej cervikokranialgie alebo syndrómu vertebrálnej artérie.

Ako viete, pri takomto ochorení má pacient veľmi často bolestivé príznaky vo forme dvojitého videnia, závratov, nestability v stoji atď. Takéto príznaky sú spôsobené kompresiou artérií, ktoré privádzajú krv do mozgových štruktúr. Z tohto dôvodu je nedostatok krvi, čo spôsobuje všetky vyššie uvedené príznaky. Preto na liečbu týchto porúch veľa ľudí s osteochondrózou užíva tablety Betaserc..

Ceny a analógy

Cena Betaserk závisí od počtu tabliet a dávkovania:

  • balenie s 30 tabletami po 8 mg stojí v priemere 420 rubľov;
  • balenie 30 16 mg tabliet stojí asi 600 rubľov;
  • balenie 20 tabliet s hmotnosťou 24 mg možno kúpiť za 530 rubľov;
  • balenie so 60 tabletami po 24 mg stojí približne 1200 rubľov.

Kompletné analógy spoločnosti Betaserk sú Betaver, Betagistin. Všetky tieto prípravky sa vyrábajú na základe rovnakej účinnej látky. Z tohto dôvodu sú indikácie na použitie rovnaké. Rozdiely medzi liekmi sú v cenách. Napríklad betagistín vyrábaný spoločnosťou Ozone LLC stojí okolo 50 rubľov za balenie s 8 mg tabletami. Rovnaký liek, ale vyrobený iným výrobcom (Pranafarm LLC), stojí asi 70 rubľov za balenie s 30 tabletami po 24 mg.

Mechanizmus účinku účinnej látky

Účinok betahistínu zatiaľ nebol úplne skúmaný. Dostupné informácie naznačujú, že sa táto látka viaže na H receptory1, vložené do neuroreceptorových buniek vnútorného ucha. Betahistín má lokálny stimulačný účinok. V dôsledku toho sa uvoľňovanie neurotransmiterov (histamín) do synapsie zvyšuje z nervových zakončení receptorových buniek vnútorného ucha. Neurotransmitery zasa pôsobia na prekapilárne sfinktery. Výsledkom tohto efektu je vazodilatácia ciev vnútorného ucha, zvýšenie ich priepustnosti a normalizácia tlaku v labyrinte..

Betahistín tiež pôsobí na receptory vestibulárnych jadier, ktoré sa nachádzajú v drôtenej oblongata. Pod vplyvom aktívnej látky "Betaserka" v medulla oblongata sa hladina serotonínu zvyšuje. Ďalej aktivita vestibulárnych jadier klesá, ich excitabilita klesá. V dôsledku toho sa človek zbaví nepríjemného príznaku, ako sú závraty..

Ceny služieb

Názov službyNáklady
Konzultácie s rehabilitačným terapeutom (primárne)Cena RUB 5 150.
Konzultácia rehabilitačného terapeuta (sekundárna)Cena RUB 3 600.
Komplexný program rehabilitácie mŕtviceCena od 14 839 RUR za deň
Komplexný rehabilitačný program po poranení chrbticeCena od 15 939 RUR za deň
Komplexný rehabilitačný program pre Alzheimerovu chorobuCena od 15 389 RUR za deň
Komplexný rehabilitačný program pre Parkinsonovu chorobuCena od 13 739 RUR za deň
Komplexný rehabilitačný program pre roztrúsenú sklerózuCena od 14 839 RUR za deň
MassotherapyCena od 2 200 rubľov.
Hodina s logopédomCena od 3 410 RUR.
Individuálna lekcia o psychologickej sociálnej adaptáciiCena RUB 4 565.
Akupunktúrna reláciaCena RUB 4 290.

Indikácie pre použitie

Určené na liečbu labyrintových a vestibulárnych porúch, pokles labyrintu vnútorného ucha, bolesti hlavy, závratov sprevádzaných nevoľnosťou a zvracaním, bolesťou a hučaním v ušiach, progresívnou stratou sluchu.

Liek je predpísaný na Meniereov syndróm a chorobu, pozičné benígne vertigo a na symptomatickú liečbu vestibulárneho vertigo (vertigo). Použitie lieku je účinné pri komplexnej liečbe pacientov s post-traumatickou encefalopatiou, vertebrobazilárnou nedostatočnosťou a cerebrálnou aterosklerózou..

Ako užívať Betaserc

Uvedené tablety sa musia užívať perorálne s jedlom, bez žuvania. Ich dávka závisí od stavu pacienta. Spravidla je to 8 mg trikrát denne (môže sa zvýšiť na 16 mg trikrát denne alebo až na 24 mg dvakrát denne).

Trvanie liečby týmto liekom sa často oneskoruje o niekoľko mesiacov..

Pri cervikálnej osteochondróze sa tento liek môže užívať sporadicky na účely zastavenia akútneho záchvatu, ako aj v preventívnych kurzoch. V prvom prípade sa pacientovi predpisujú 2 - 3 tablety (tj 32 - 48 mg). Pokiaľ ide o priebeh liečby, v tomto prípade sa liek používa v množstve 16 mg trikrát denne alebo 24 mg dvakrát denne po dobu 2 až 3 mesiacov..

Kontraindikácie pre použitie

Použitie Betaserk je kontraindikované pri chorobách ako sú:

  • feochromocytóm;
  • bronchiálna astma;
  • akútna fáza žalúdočných vredov a 12 dvanástnikových vredov.

Počas prvého trimestra tehotenstva nemôžete užívať liek. Droga je tiež kontraindikovaná u osôb s individuálnou neznášanlivosťou na zložky drog..

Betaserc sa starostlivo predpisuje ženám v druhom a treťom trimestri gravidity, pediatrickým pacientom a ľuďom s anamnézou žalúdočných a črevných vredov v anamnéze. Počas dojčenia je liek kontraindikovaný z toho dôvodu, že dnes nie je známe, či sa účinná látka vylučuje do materského mlieka.

Počas dojčenia je liek kontraindikovaný z toho dôvodu, že dnes nie je známe, či sa účinná látka vylučuje do materského mlieka..

Betaserc 24 mg - návod na použitie

Betaserc 24 mg je syntetický analóg histamínu. Liek má schopnosť ovplyvňovať receptory histamínu, ktoré sa nachádzajú vo vnútornom uchu a vo vestibulárnych jadrách mozgu..

zloženie

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: betahistín dihydrochlorid 24 mg;
  • pomocné látky: mikrokryštalická celulóza 242,0 mg, manitol (E421) 75,0 mg, monohydrát kyseliny citrónovej 7,5 mg, koloidný oxid kremičitý 7,5 mg, mastenec 19,0 mg.

popis

Okrúhle, bikonvexné tablety, biele alebo sivobiele, so skosenými hranami, s deliacou ryhou na jednej strane tablety a vyrytým „289“ na oboch stranách ryhy.

farmakodynamika

Mechanizmus účinku betahistínu je známy iba čiastočne. Predklinické a klinické údaje podporujú niekoľko možných hypotéz:

  • Účinok na histaminergný systém. Čiastočný agonista H1-histamínu a antagonista H3-histamínových receptorov vestibulárnych jadier centrálneho nervového systému má zanedbateľnú aktivitu proti H2-receptorom. Betahistín zvyšuje metabolizmus a uvoľňovanie histamínu blokovaním presynaptických receptorov H3 a znižovaním počtu receptorov H3.
  • Zvýšený prietok krvi do kochleárnej oblasti, ako aj do celého mozgu. Podľa predklinických štúdií betahistín zlepšuje krvný obeh vo vaskulárnom prúžku vnútorného ucha tým, že uvoľňuje prekapilárne zvierače ciev vnútorného ucha. Ukázalo sa tiež, že betahistín zvyšuje prietok krvi mozgom u ľudí..
  • Uľahčenie procesu centrálneho vestibulárneho odškodnenia. Betahistín urýchľuje obnovenie vestibulárnych funkcií u zvierat po jednostrannej vestibulárnej neurektómii, urýchľuje a uľahčuje centrálnu vestibulárnu kompenzáciu v dôsledku antagonizmu s H3-histamínovými receptormi. Čas zotavenia po vestibulárnej neurektómii u ľudí sa tiež znižuje betahistínovou liečbou.
  • Excitácia neurónov vo vestibulárnych jadrách. Závislosť od dávky znižuje vytváranie akčných potenciálov v neurónoch laterálnych a stredných vestibulárnych jadier.

Farmakodynamické vlastnosti nájdené u zvierat poskytujú pozitívny terapeutický účinok betahistínu vo vestibulárnom systéme.

Účinnosť betahistínu bola preukázaná u pacientov s vestibulárnymi závratmi a Meniereho syndrómom, čo sa prejavilo znížením závažnosti a frekvencie závratov.

farmakokinetika

sania

Pri perorálnom podaní sa betahistín rýchlo a takmer úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Po absorpcii je liečivo rýchlo a takmer úplne metabolizované za vzniku metabolitu kyseliny 2-pyridyloctovej. Koncentrácia betahistínu v krvnej plazme je veľmi nízka. Farmakokinetické analýzy sú teda založené na meraní koncentrácie metabolitu kyseliny 2-pyridyloctovej v plazme a moči..

Ak sa liek užíva s jedlom, maximálna koncentrácia (Cmax) lieku v krvi je nižšia ako v prípade, keď sa liek užíva nalačno. Celková absorpcia betahistínu je však v oboch prípadoch rovnaká, čo naznačuje, že príjem potravy len spomaľuje absorpciu betahistínu..

distribúcia

Väzba betahistínu na bielkoviny krvnej plazmy je menej ako 5%.

biotransformácie

Po absorpcii sa betahistín rýchlo a takmer úplne metabolizuje za vzniku metabolitu kyseliny 2-pyridyloctovej (ktorá nemá farmakologickú aktivitu). Maximálna koncentrácia kyseliny 2-pyridyloctovej v krvnej plazme (alebo v moči) sa dosiahne jednu hodinu po podaní. Polčas rozpadu približne 3,5 hodiny.

odňatia

Kyselina 2-pyridyloctová sa rýchlo vylučuje močom. Keď sa liek užíva v dávke 8 - 48 mg, asi 85% počiatočnej dávky sa nachádza v moči. Vylučovanie betahistínu obličkami alebo črevami je zanedbateľné.

linearita

Rýchlosť eliminácie zostáva konštantná aj po perorálnom podaní 8 - 48 mg lieku, čo naznačuje linearitu farmakokinetiky betahistínu, a naznačuje, že.

Indikácie pre použitie

Tablety Betaserc 24 mg sa predpisujú pacientom na liečbu a prevenciu nasledujúcich stavov:

  • Porušenia fungovania vestibulárneho aparátu alebo ušného labyrintu;
  • Hluk a zvonenie v ušiach;
  • Bolesti hlavy a závraty sprevádzané zablokovanými ušami, strata sluchu;
  • Nauzea, vracanie, vyskytujúce sa na pozadí bolesti uší;
  • Kvapka labyrint ucha alebo vnútorného ucha;
  • Ako súčasť komplexnej liečby aterosklerózy;
  • Ako súčasť komplexnej liečby porúch mozgu, ktoré sa vyskytujú na pozadí zranenia alebo mozgovej príhody;
  • Ako súčasť komplexnej liečby nedostatočného prísunu krvi do ciev v oblasti stavovcov;
  • Meniereov syndróm.

Spôsob podania a dávkovanie

Vnútri, počas jedla.

Dávka pre dospelých je 48 mg betahistínu denne..

Betaserc 24 mg sa má užívať 1 tabletu 2-krát denne.

Tabletu je možné rozdeliť na dve rovnaké časti. Tablet položte zárezom na tvrdý povrch a palcom stlačte.

Dávku je potrebné zvoliť individuálne v závislosti od odpovede na liečbu. Zlepšenie sa niekedy prejaví až po niekoľkých týždňoch liečby. Najlepšie výsledky sa niekedy dosiahnu po niekoľkých mesiacoch liečby. Existujú dôkazy, že predpisovanie liečby na začiatku choroby zabraňuje progresii a / alebo strate sluchu v neskorších štádiách.

Starší vek

Napriek obmedzeným údajom z klinických štúdií rozsiahle skúsenosti po uvedení lieku na trh naznačujú, že v tejto populácii pacientov nie je potrebná úprava dávky..

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene

Osobitné klinické štúdie v tejto skupine pacientov sa nevykonali, skúsenosti po registrácii však naznačujú, že úprava dávky v tejto skupine pacientov nie je potrebná..

Vedľajšie účinky

Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto príručke, alebo ak sa akýkoľvek vedľajší účinok stane závažným, informujte, prosím, svojho lekára..

  • Poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť a dyspepsia.
  • Poruchy nervového systému: Bolesť hlavy.

Okrem týchto účinkov zistených počas klinických skúšok boli hlásené nasledujúce nežiaduce účinky v procese postregistračného použitia a vo vedeckej literatúre. Dostupné údaje nie sú dostatočné na odhad ich frekvencie.

  • Poruchy imunitného systému: Reakcia z precitlivenosti vrátane anafylaktickej reakcie.
  • Poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu: Mierne poruchy, ako sú zvracanie, bolesti zažívacieho traktu, nadúvanie. Tieto účinky zvyčajne vymiznú po podaní lieku s jedlom alebo po znížení dávky.
  • Poruchy kože a podkožného tkaniva: reakcie z precitlivenosti, najmä angioedém, žihľavka, svrbenie a vyrážka..

predávkovať

Je známych niekoľko prípadov predávkovania drogami. U niektorých pacientov sa po užití lieku v dávkach až do 640 mg vyskytli mierne až stredne ťažké príznaky (nevoľnosť, ospalosť, bolesť brucha). Vážnejšie komplikácie (kŕče, kardiopulmonálne komplikácie) sa pozorovali pri úmyselnom príjme vysokých dávok betahistínu, najmä v kombinácii s predávkovaním inými liekmi..

Odporúča sa symptomatická liečba.

Kontraindikácie pre použitie

Podľa pokynov má Betaserc niekoľko kontraindikácií, medzi ktoré patria:

  • Individuálna intolerancia zložiek liečiva;
  • Peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;
  • Bronchiálna astma;
  • feochromocytóm;
  • Anamnéza ulceróznej kolitídy.
  • Betaserc sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o účinnosti a bezpečnosti.

opatrne

Pacienti s bronchiálnou astmou, žalúdočnými vredmi a / alebo dvanástnikovými vredmi musia počas liečby starostlivo sledovať.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

tehotenstvo

Dostupné údaje o použití betahistínu u tehotných žien sú nedostatočné.

Potenciálne riziko pre ľudí nie je známe. Použitie betahistínu počas tehotenstva je povolené, ak prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

laktácie

Nie je známe, či sa betahistín vylučuje do materského mlieka. Liek by sa nemal užívať počas dojčenia. Otázka predpísania lieku matke by sa mala zvážiť až po zvážení výhod dojčenia vzhľadom na potenciálne riziko pre dieťa..

Liekové a iné interakcie

Ak ste v súčasnosti alebo v minulosti užili iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, informujte o tom svojho lekára..

Štúdie in vivo zamerané na štúdium interakcie s inými liekmi sa nevykonali. Na základe údajov in vitro je možné predpokladať, že nedochádza k inhibícii aktivity izoenzýmov cytochrómu P450 in vivo..

Údaje in vitro preukázali inhibíciu metabolizmu betahistínu liekmi, ktoré inhibujú monoaminooxidázu (MAO), vrátane MAO podtypu B (napr. Selegilín). Pri súčasnom podávaní inhibítorov betahistínu a inhibítorov MAO (vrátane MAO-B) je potrebná opatrnosť.

Betahistín je analóg histamínu, interakcia betahistínu s blokátormi H1-histamínových receptorov by mohla teoreticky ovplyvniť účinnosť jedného z týchto liekov..

Osobitné pokyny pri užívaní lieku

Účelom rizika na tablete je rozbiť tabletu, aby sa ľahšie prehltlo, a nie je určené na rozdelenie na dve rovnaké dávky..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo

Betahistín neovplyvňuje ani nevýznamne neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami. V klinických štúdiách neboli zistené nežiaduce účinky, ktoré by mohli ovplyvniť túto schopnosť..

Forma uvoľnenia a balenie

  • 10 tabliet v PVC / PVDC / Al blistri, 5 blistrov s návodom na použitie v škatuli.
  • 15 tabliet v PVC / PVDC / Al blistri, 2 blistre spolu s návodom na použitie v papierovej škatuli.
  • 20 tabliet v PVC / PVDC / Al blistri, 1, 2, 3 alebo 5 blistrov, každý s návodom na použitie v papierovej škatuľke.
  • 25 tabliet v PVC / PVDC / Al blistri, 1, 2 alebo 4 blistre, každý s návodom na použitie v papierovej škatuľke.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Držte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Podmienky výdaja z lekární

Tablety Betaserc sú dostupné v lekárňach na lekársky predpis.

analógy

Analógy pre účinnú látku (betagistín):

Priemerné náklady na Betaserc 24 mg v lekárňach v Moskve sú 456 rubľov. (20 tabliet).